Селин Дион е категорична: Дори да пълзя, ще се върна на сцената

През 2022 г. Селин Дион бе диагностицирана със синдром на скования човек (SPS) – рядко неврологично заболяване, което затруднява дишането и причинява мускулни спазми. Преди броени дни тя заяви, че няма да допусне болестта да попречи на кариерата й и възнамерява да се върне отново на сцената.

„Ще пея отново на сцена, дори да се наложи да пълзя. Дори да се наложи да говоря с ръце, а не с уста. Ще се върна. Аз съм Селин Дион. Днес ще чуете гласа ми за първи път. Не защото трябва, не защото имам нужда, а защото искам. Липсва ми да пея“, призна талантливата певица.

„Имах счупени ребра заради силните спазми“

Тя сподели пред журналиста Хода Котб, че усещането да си болен от SPS е „все едно някой те души“. Заради силните спазми „е имала и счупени ребра“.

Дион не крие, че животът й от диагнозата насам е труден и страшен. Спомня си, че първите признаци на болестта са наподобявали настинка, а когато се е натрупвала умора след няколко поредни концерта например тялото й сякаш ставало безчувствено и сковано.

Първите признаци на заболяването на Селин Дион

Всичко започва по време на турне в Германия през 2008 г. На репетицията усеща, че не може да достигне високите тонове и изпада в паника. За да не разочарова феновете си обаче, тя не отменя ангажиментите си и решава да пее в ниския регистър.

След преждевременно прекратеното турне певицата започва лечение с медикаменти, за които обикновено се изисква предписание от лекар. „Не знаех, че това може да ме убие“, казва Селин Дион на Котб, „Преди излизане на сцена взимах 20 мг Валиум, който спираше да действа, докато се придвижа от съблекалнята до гримьорната.“ Канадската звезда бързо привиква към лекарството и увеличава дозата до 90 мг Валиум на ден.

Сковаващата болка при синдрома на скования човек

В интервюто поп иконата казва още, че болката понякога преминава през цялото й тяло. Може да е в коремната област, в гръбнака или пък в ребрата. „Ако например си изпъна крака, имам чувството, че ще остана в тази позиция. Ако готвя, защото аз обожавам да готвя, сякаш пръстите на ръцете ми и самите длани замръзват, когато болката стане непоносима“, споделя Дион. Има случаи, когато получава крампи в ходилата и е принудена да остане неподвижна, защото „не може да ги раздвижи“.

Селин Дион: „Трябваше да се крия, да бъда герой“

Пред журналиста тя признава, че години наред е пазила в тайна здравословния си проблем, но днес съжалява, че не е спряла с изявите си по-рано. Тогава е била принудена да продължи да живее както преди, защото съпругът й се е борел за живота си, а тя е трябвало да се грижи за децата. „Трябваше да се крия, да бъде герой. Товарът обаче се оказа непосилен – да усещам, че тялото ми ме предава, да лъжа хората…“, добавя певицата. С времето обаче болката става толкова силна, че е невъзможно да продължи да я крие. Тогава решава да съобщи, че страда от синдрома на скования човек.

Днес певицата е твърдо решена да продължи да се бори, тъй като децата й вече „са загубили единия си родител" – Рене Анжелил, който почина от рак на гърлото през 2016 г.

През месец март 2024 г. тя заяви: „Тази болест е едно от най-големите предизвикателства в живота ми, но съм сигурна, че един ден ще се кача отново на сцената и ще живея възможно най-нормално.“

На 25 юни ще бъде излъчен и документалният филм I Am: Céline Dion за трудния път от момента на поставяне на диагнозата до днес.