Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Лайфстайл За свободното време Живот и Ум Пабло Пинеда - първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж

Пабло Пинеда - първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж

от 10 авг 2019г., обновено на 06 ное 2019г.
Редактор: Илияна Кръстева
Пабло Пинеда - първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж - изображение
  • Инфо
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Коментари
Свързаност

Пабло Пинеда е личност с необикновена история. Той е превърнал живота си в постоянно обучение. Пинеда, който към днешна дата е на 42 години, остава в историята като първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж и се реализира в различни сфери. Той е писател, учител, актьор, телевизионен водещ и говорител на TED. "

„Трябва да се биете, за да бъдете част от обществото, в което „нормалните“ са приети, докато другите с генетични аномалии отиват при специализирани организации, при родителите си или живеят в техния си малък свят. Опитвам се да променя това“, казва Пинеда пред BBC в интервю преди няколко години.

Преди 45 години светът беше различно място и историята на Пабло можеше да приключи фатално, но при него всичко се развива по друг начин. След като излиза автобиографичен филм с негово участие, Пабло става световноизвестен. Но в родния му град Малага отдавна знаят кой е той.

Семейството е всичко

Пинеда споделя, че дължи голяма част от успеха си на родителите си.

Пабло Пинеда е роден на 5 август 1974 г. Той е четвъртото дете в семейството на домакиня и театрален режисьор. Майката, която е заета с по-големите братя на Пабло, не забелязва, че бебето е по-различно от останалите. Бащата е по-наблюдателен и не след дълго разбира за състоянието на детето си. Три месеца по-късно той решава да разкрие истината на съпругата си.

След 3 дни плач майка му Мария Тереза решава, че фактът, че синът й е генетично „различен“, изобщо не трябва да влияе на живота му.

Така че родителите му решават да не третират малкия Пабло по различен начин от неговите братя. Те не се въртят постоянно около него, не му помагат да се облича, не настояват да си намери приятели, а му дават цялата си любов. Може би точно това определя хода на бъдещия му живот.

Бащата на Пабло, директор на театър, е образован човек, всеки ден чете книги на сина си и дори му преподава чужди езици, включително латински. А майка му често говори с него за съвременния живот в обществото.

В резултат на това на 5-годишна възраст Пабло тръгва на училище, изненадвайки учителите си с остър ум и дълбоки познания.

 

 
 
 
Вижте тази публикация в Instagram.

+45!!!????

Публикация, споделена от pablo pineda ferrer (@pablopinedaoficial_) наАвг 5, 2019 в 2:5

6 PDT

Всъщност в училище Пабло научава, че е различен от другите деца. Когато е на 7 години учителят му решава да му разкрие истината. Когато момчето чува, че има Синдром на Даун, то пита: "Това означава ли, че съм глупав?" И когато чува категоричния отговор “не”, решава да не обръща внимание на това.

Синдромът на Даун е заболяване, при което човек, който има една допълнителна трета хромозома, но именно тази хромозома въздейства върху редица физиологични характеристики: дълъг език, нисък ръст, нисък мускулен тонус, дебели пръсти и забавено умствено развитие. А Пабло Пинеда успява да превърне всички тези дефекти в предимства.

Ниският мускулен тонус му дава невероятна гъвкавост: например той може да направи поза лотос без никакви усилия. Дългият му език е просто още една причина да работи върху произношението си.

Ежедневието на Пабло преминава по един и същи начин. В продължение на 6-7 часа на ден той изучава нови материали. За да се концентрира по-добре, си пуска силна ритмична музика.

След като завършва училище, хората в Испания започват да дават възможност и на други деца със Синдром на Даун да посещават часовете в редовните училища.

Като студент с този вид генетична аномалия, младият Пинеда изпитва редица трудности със социализацията. Колегите не му обръщат внимание (не говорят с него и се страхуват да го докоснат) до втората година, а професорите се отнасят скептично към него.

В онзи момент Пабло се чувства напълно безпомощен и той дори иска да напусне колежа. Но успява да намери силата да остане и осъзнава, че мнението на останалите никога повече няма да повлияе на решенията му в живота.

Церемонията по завършването на колежа е най-щастливият момент в неговия живот. Хората го аплодират силно, когато се качва на сцената, за да получи дипломата си.

От този момент популярността му е огромна. Думата „единствен“ не се появява само в неговия колежански албум. Той е единственият в Европа сред хората със Синдром на Даун с висше образование, с няколко дипломи, включително по изобразително изкуство и педагогическа психология, единственият професор и единственият испанец със Синдром на Даун, който играе главна роля във филм.

През 2009 г., когато филмът Me Too е пуснат, целият свят разбира за съществуването на тази личност. Зрителите и критиците не скриват сълзите и емоциите си.

Журито на Международния филмов фестивал в Сан Себастиан му присъжда наградата за най-добър актьор.

(Не) възможната любов

Сюжетът на филма е базиран на личната история на Пабло. В лентата е засегната и темата за невъзможната любов между човек със Синдром на Даун и обикновено момиче.

Според Пабло любовта е най-трудното нещо. Той е сигурен, че момичетата никога няма да се върнат у дома и да кажат на родителите си: „Мамо! Татко! Влюбих се в човек със Синдрома на Даун! Те искат стабилност. Така че един закръглен нисък испанец трябва да се бори за любов”. И в онзи момент той губи тази борба.

Но Пабло Пинеда не се обезкуражава. Той казва, че се е влюбвал стотици пъти и никога не мисли, за това като за трагедия, дори когато едно момиче казва, че просто иска да бъде приятел с него. А и приятелите в живота му всъщност са дори много повече, отколкото той някога е мечтал.

Кметът на Малага му дава награда и преименува площада на негово име. Пабло сега е в списъка на най-известните граждани на Малага заедно с Пабло Пикасо и Антонио Бандерас, които също са родени в този град.

Пабло е достатъчно заможен, за да си направи пластична операция на лицето. Той може да промени лицето си и да премахне видимите признаци на генетичната аномалия. Но той не иска да го прави - приема себе си, такъв какъвто е.

Към днешна дата Пинеда живее в родния си град Малага заедно с майка си (баща му си отива от този свят преди 6 години). Той е преподавател, прекарва много време в благотворителна дейност, сътрудничи си с фондацията Adecco, с която разработва програма за социалното включване на хората с увреждания.

 

 
 
 
Вижте тази публикация в Instagram.

Celebrando con mis amigos mi 45 cumpleaños

Публикация, споделена от pablo pineda ferrer (@pablopinedaoficial_) наАвг 6, 2019 в 2:49 PDT

Той пътува и до други страни, среща се с хора, които имат Синдром на Даун, и им помага да вярват в себе си, както и да си намерят работа.

Пабло решава да си вземе почивка от актьорската професия (участва в общо три филма), защото продължаването му ще означава, че ще пресъздава на екран чужди истории, а той иска да разкаже за собствените си - за противоречивата природа у хората, разрушаване на стереотипите и промяна на света към по-добро.

Източник:

brightside.me

Още по темата:
  • Крис Никич – първият атлет със синдром на Даун, участвал в тежкия триатлон Ironman Крис Никич – първият атлет със синдром на Даун, участвал в тежкия триатлон Ironman
  • Майка към 4-годишния си син със Синдром на Даун Майка към 4-годишния си син със Синдром на Даун
  • Вижте очарователната серия на фотографът, който кара сина си с диагноза "Синдрома на Даун" да полети Вижте очарователната серия на фотографът, който кара сина си с диагноза "Синдрома на Даун" да полети
  • Ейми Бокърстет - първата спортистка със синдром на Даун, състезаваща се в колежанско първенство Ейми Бокърстет - първата спортистка със синдром на Даун, състезаваща се в колежанско първенство
0.0/5 0 оценки

Коментари към Пабло Пинеда - първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Пабло Пинеда - първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж
    www.framar.bg 
    на 10 January 2026 в 09:39
    Коментирайте "Пабло Пинеда - първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж"

СТАТИЯТА е свързана към

  • За свободното време
  • Живот и Ум
  • Д-р Джон Даун – от монголоидните идиоти до синдрома на Даун
  • Синдром на Даун - митове и реалност
  • Живот със синдром на Даун или как едно семейство показва другата гледна точка за различните деца
  • Джон Даун и приносът му за установяването на синдрома на Даун
  • Каква работа могат да извършват хората със Синдром на Даун?
  • Модели със Синдром на Даун от цял свят в проект за радикалната красота
  • Вяра със Синдром на Даун – за вярата и щастието да си родител на слънчево дете
  • Нов ELS метод за проследяване езиковото развитие при младежи със синдром на Даун
  • Крис Никич – първият атлет със синдром на Даун, участвал в тежкия триатлон Ironman
  • Синдром на Даун: Основната причина може би е допълнителната ДНК, а не тризомията
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
Как да разберете дали раната ви трябва да бъде зашитаКак да разберете дали раната ви трябва да бъде зашита

Как да разберете дали раната ви трябва да бъде зашита

от 09 яну 2026г.Прочети повече
Специална функция на ChatGPT ще предоставя персонализирани здравни съветиСпециална функция на ChatGPT ще предоставя персонализирани здравни съвети

Специална функция на ChatGPT ще предоставя персонализирани здравни съвети

от 09 яну 2026г.Прочети повече
Изкуствен интелект открива над 100 заболявания по време на сънИзкуствен интелект открива над 100 заболявания по време на сън

Изкуствен интелект открива над 100 заболявания по време на сън

от 09 яну 2026г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Да си поговорим честно за ПМС, хормоните и "онези дни"...

преди 30 дни, 20 часа и 40 мин.

Биомаркерите са ключът към правилното лечение на рака на белия дроб

преди 70 дни, 22 часа и 36 мин.
Всички

АНКЕТА

Как ще ни повлияе приемане на еврото?

Виж резултатите
Още интересни публикации
Вяра със Синдром на Даун – за вярата и щастието да си родител на слънчево дете Вяра със Синдром на Даун – за вярата и щастието да си родител на слънчево дете

Вяра със Синдром на Даун – за вярата и щастието да си родител на слънчево дете

от 25 март 2025г. Прочети повече
Каква работа могат да извършват хората със Синдром на Даун? Каква работа могат да извършват хората със Синдром на Даун?

Каква работа могат да извършват хората със Синдром на Даун?

от 10 фев 2023г. Прочети повече
Синдром на Даун: Основната причина може би е допълнителната ДНК, а не тризомията Синдром на Даун: Основната причина може би е допълнителната ДНК, а не тризомията

Синдром на Даун: Основната причина може би е допълнителната ДНК, а не тризомията

от 05 яну 2023г. Прочети повече
Нов ELS метод за проследяване езиковото развитие при младежи със синдром на Даун Нов ELS метод за проследяване езиковото развитие при младежи със синдром на Даун

Нов ELS метод за проследяване езиковото развитие при младежи със синдром на Даун

от 12 апр 2021г. Прочети повече

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

БАЛЕВСКИ И КИРОВ ШИПКОВО МАСЛО С АЛОЕ ВЕРА ЛУКС 30 мл

АЛБУТЕИН инфузионен разтвор 200 г/л 100 мл GRIFOLS

КОЗМЕТИЧНИ ТАМПОНИ АГИВА * 130

КОЗМЕТИЧНИ ТАМПОНИ АГИВА * 85

КОЕНЗИМ CoQ10 УЛТРА СТРЕНТ капсули 400 мг * 60 УЕБЪР НАТУРАЛС

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

КАВИНТОН ФОРТЕ таблетки 10 мг * 90

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 09 яну 2026г. в 16:40:03

АУГМЕНТИН таблетки 875 мг / 125 мг * 14 GLAXOSMITHKLINE

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 09 яну 2026г. в 14:00:52

АУГМЕНТИН таблетки 875 мг / 125 мг * 14 GLAXOSMITHKLINE

Коментар на: Радослав от 09 яну 2026г. в 13:55:29

КАВИНТОН ФОРТЕ таблетки 10 мг * 90

Коментар на: Мария Иванова от 09 яну 2026г. в 13:53:28

КАВИНТОН ФОРТЕ таблетки 10 мг * 90

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 09 яну 2026г. в 13:47:27
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2026 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival