Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Лайфстайл За свободното време Живот и Ум Пабло Пинеда - първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж

Пабло Пинеда - първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж

от 10 авг 2019г., обновено на 06 ное 2019г.
Редактор: Илияна Кръстева
Пабло Пинеда - първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж - изображение
  • Инфо
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Коментари
Свързаност

Пабло Пинеда е личност с необикновена история. Той е превърнал живота си в постоянно обучение. Пинеда, който към днешна дата е на 42 години, остава в историята като първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж и се реализира в различни сфери. Той е писател, учител, актьор, телевизионен водещ и говорител на TED. "

„Трябва да се биете, за да бъдете част от обществото, в което „нормалните“ са приети, докато другите с генетични аномалии отиват при специализирани организации, при родителите си или живеят в техния си малък свят. Опитвам се да променя това“, казва Пинеда пред BBC в интервю преди няколко години.

Преди 45 години светът беше различно място и историята на Пабло можеше да приключи фатално, но при него всичко се развива по друг начин. След като излиза автобиографичен филм с негово участие, Пабло става световноизвестен. Но в родния му град Малага отдавна знаят кой е той.

Семейството е всичко

Пинеда споделя, че дължи голяма част от успеха си на родителите си.

Пабло Пинеда е роден на 5 август 1974 г. Той е четвъртото дете в семейството на домакиня и театрален режисьор. Майката, която е заета с по-големите братя на Пабло, не забелязва, че бебето е по-различно от останалите. Бащата е по-наблюдателен и не след дълго разбира за състоянието на детето си. Три месеца по-късно той решава да разкрие истината на съпругата си.

След 3 дни плач майка му Мария Тереза решава, че фактът, че синът й е генетично „различен“, изобщо не трябва да влияе на живота му.

Така че родителите му решават да не третират малкия Пабло по различен начин от неговите братя. Те не се въртят постоянно около него, не му помагат да се облича, не настояват да си намери приятели, а му дават цялата си любов. Може би точно това определя хода на бъдещия му живот.

Бащата на Пабло, директор на театър, е образован човек, всеки ден чете книги на сина си и дори му преподава чужди езици, включително латински. А майка му често говори с него за съвременния живот в обществото.

В резултат на това на 5-годишна възраст Пабло тръгва на училище, изненадвайки учителите си с остър ум и дълбоки познания.

 

 
 
 
Вижте тази публикация в Instagram.

+45!!!????

Публикация, споделена от pablo pineda ferrer (@pablopinedaoficial_) наАвг 5, 2019 в 2:5

6 PDT

Всъщност в училище Пабло научава, че е различен от другите деца. Когато е на 7 години учителят му решава да му разкрие истината. Когато момчето чува, че има Синдром на Даун, то пита: "Това означава ли, че съм глупав?" И когато чува категоричния отговор “не”, решава да не обръща внимание на това.

Синдромът на Даун е заболяване, при което човек, който има една допълнителна трета хромозома, но именно тази хромозома въздейства върху редица физиологични характеристики: дълъг език, нисък ръст, нисък мускулен тонус, дебели пръсти и забавено умствено развитие. А Пабло Пинеда успява да превърне всички тези дефекти в предимства.

Ниският мускулен тонус му дава невероятна гъвкавост: например той може да направи поза лотос без никакви усилия. Дългият му език е просто още една причина да работи върху произношението си.

Ежедневието на Пабло преминава по един и същи начин. В продължение на 6-7 часа на ден той изучава нови материали. За да се концентрира по-добре, си пуска силна ритмична музика.

След като завършва училище, хората в Испания започват да дават възможност и на други деца със Синдром на Даун да посещават часовете в редовните училища.

Като студент с този вид генетична аномалия, младият Пинеда изпитва редица трудности със социализацията. Колегите не му обръщат внимание (не говорят с него и се страхуват да го докоснат) до втората година, а професорите се отнасят скептично към него.

В онзи момент Пабло се чувства напълно безпомощен и той дори иска да напусне колежа. Но успява да намери силата да остане и осъзнава, че мнението на останалите никога повече няма да повлияе на решенията му в живота.

Церемонията по завършването на колежа е най-щастливият момент в неговия живот. Хората го аплодират силно, когато се качва на сцената, за да получи дипломата си.

От този момент популярността му е огромна. Думата „единствен“ не се появява само в неговия колежански албум. Той е единственият в Европа сред хората със Синдром на Даун с висше образование, с няколко дипломи, включително по изобразително изкуство и педагогическа психология, единственият професор и единственият испанец със Синдром на Даун, който играе главна роля във филм.

През 2009 г., когато филмът Me Too е пуснат, целият свят разбира за съществуването на тази личност. Зрителите и критиците не скриват сълзите и емоциите си.

Журито на Международния филмов фестивал в Сан Себастиан му присъжда наградата за най-добър актьор.

(Не) възможната любов

Сюжетът на филма е базиран на личната история на Пабло. В лентата е засегната и темата за невъзможната любов между човек със Синдром на Даун и обикновено момиче.

Според Пабло любовта е най-трудното нещо. Той е сигурен, че момичетата никога няма да се върнат у дома и да кажат на родителите си: „Мамо! Татко! Влюбих се в човек със Синдрома на Даун! Те искат стабилност. Така че един закръглен нисък испанец трябва да се бори за любов”. И в онзи момент той губи тази борба.

Но Пабло Пинеда не се обезкуражава. Той казва, че се е влюбвал стотици пъти и никога не мисли, за това като за трагедия, дори когато едно момиче казва, че просто иска да бъде приятел с него. А и приятелите в живота му всъщност са дори много повече, отколкото той някога е мечтал.

Кметът на Малага му дава награда и преименува площада на негово име. Пабло сега е в списъка на най-известните граждани на Малага заедно с Пабло Пикасо и Антонио Бандерас, които също са родени в този град.

Пабло е достатъчно заможен, за да си направи пластична операция на лицето. Той може да промени лицето си и да премахне видимите признаци на генетичната аномалия. Но той не иска да го прави - приема себе си, такъв какъвто е.

Към днешна дата Пинеда живее в родния си град Малага заедно с майка си (баща му си отива от този свят преди 6 години). Той е преподавател, прекарва много време в благотворителна дейност, сътрудничи си с фондацията Adecco, с която разработва програма за социалното включване на хората с увреждания.

 

 
 
 
Вижте тази публикация в Instagram.

Celebrando con mis amigos mi 45 cumpleaños

Публикация, споделена от pablo pineda ferrer (@pablopinedaoficial_) наАвг 6, 2019 в 2:49 PDT

Той пътува и до други страни, среща се с хора, които имат Синдром на Даун, и им помага да вярват в себе си, както и да си намерят работа.

Пабло решава да си вземе почивка от актьорската професия (участва в общо три филма), защото продължаването му ще означава, че ще пресъздава на екран чужди истории, а той иска да разкаже за собствените си - за противоречивата природа у хората, разрушаване на стереотипите и промяна на света към по-добро.

Източник:

brightside.me

Още по темата:
  • Майка към 4-годишния си син със Синдром на Даун Майка към 4-годишния си син със Синдром на Даун
  • Вижте очарователната серия на фотографът, който кара сина си с диагноза "Синдрома на Даун" да полети Вижте очарователната серия на фотографът, който кара сина си с диагноза "Синдрома на Даун" да полети
  • Вижте реакцията на момиче със синдрома на Даун, когато научава, че ще може да продължи образованието си (Видео) Вижте реакцията на момиче със синдрома на Даун, когато научава, че ще може да продължи образованието си (Видео)
  • Крис Никич – първият атлет със синдром на Даун, участвал в тежкия триатлон Ironman Крис Никич – първият атлет със синдром на Даун, участвал в тежкия триатлон Ironman
0.0/5 0 оценки

Коментари към Пабло Пинеда - първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Пабло Пинеда - първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж
    www.framar.bg 
    на 26 August 2025 в 18:06
    Коментирайте "Пабло Пинеда - първият европеец със Синдром на Даун, който завършва колеж"

СТАТИЯТА е свързана към

  • За свободното време
  • Живот и Ум
  • Арнолд Гезел и теориите му за детското развитие от първата половина на миналия век
  • Живот със синдром на Даун или как едно семейство показва другата гледна точка за различните деца
  • В Исландия почти не се раждат деца със синдрома на Даун
  • Болести, наречени на своите откриватели
  • Д-р Джон Даун – от монголоидните идиоти до синдрома на Даун
  • Каква работа могат да извършват хората със Синдром на Даун?
  • Търсят още отговори за синдрома на Даун, присаждайки човешки клетки на мишки
  • Синдром на Даун: Основната причина може би е допълнителната ДНК, а не тризомията
  • Шампионка по гимнастика със Синдром на Даун работи като модел
  • Доктор Джорджиана Джагиело и медицинската й практика в областта на репродуктивната ендокринология
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
Кои съвети за грижа за бебето са се променили с годинитеКои съвети за грижа за бебето са се променили с годините

Кои съвети за грижа за бебето са се променили с годините

от 26 авг 2025г.Прочети повече
Трансплантират генномодифициран свински бял дроб на мъж в мозъчна смъртТрансплантират генномодифициран свински бял дроб на мъж в мозъчна смърт

Трансплантират генномодифициран свински бял дроб на мъж в мозъчна смърт

от 26 авг 2025г.Прочети повече
Триумф на волята и дисциплината: Най-силният казахстанец Айтим Жакупов с мисия срещу затлъстяванетоТриумф на волята и дисциплината: Най-силният казахстанец Айтим Жакупов с мисия срещу затлъстяването

Триумф на волята и дисциплината: Най-силният казахстанец Айтим Жакупов с мисия срещу затлъстяването

от 26 авг 2025г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Преглед при лекар, рецепти, лечение - по време на почивка

преди 41 дни, 4 часа и 48 мин.

Къде изчезна пробиотикът Вивомикс?

преди 46 дни, 8 часа и 10 мин.
Всички

АНКЕТА

Как се спасявате от летните жеги?

Виж резултатите
Още интересни публикации
Вяра със Синдром на Даун – за вярата и щастието да си родител на слънчево дете Вяра със Синдром на Даун – за вярата и щастието да си родител на слънчево дете

Вяра със Синдром на Даун – за вярата и щастието да си родител на слънчево дете

от 25 март 2025г. Прочети повече
Каква работа могат да извършват хората със Синдром на Даун? Каква работа могат да извършват хората със Синдром на Даун?

Каква работа могат да извършват хората със Синдром на Даун?

от 10 фев 2023г. Прочети повече
Синдром на Даун: Основната причина може би е допълнителната ДНК, а не тризомията Синдром на Даун: Основната причина може би е допълнителната ДНК, а не тризомията

Синдром на Даун: Основната причина може би е допълнителната ДНК, а не тризомията

от 05 яну 2023г. Прочети повече
Нов ELS метод за проследяване езиковото развитие при младежи със синдром на Даун Нов ELS метод за проследяване езиковото развитие при младежи със синдром на Даун

Нов ELS метод за проследяване езиковото развитие при младежи със синдром на Даун

от 12 апр 2021г. Прочети повече

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

ЧАЙНА БРЪШ 20 мл

НИВЕА БЕЙБИ СОФТ КРЕМ 200 мл

ЛАЙФ ЕКСТЕНШЪН ТЕАФЛАВИН ЧЕРЕН ЧАЙ капсули * 30

МЕДЕКС ЕЛАНОСОЛ Б-М УСТНИ БЮТИ

МЕДЕКС ЕЛАНОСОЛ Б-М УСТНИ SOS

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

БИОХЕРБА ДЕМИР БОЗАН капсули 240 мг * 100

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 26 авг 2025г. в 16:18:39

ЕСКАПЕЛЕ таблетки 1.5 мг * 1

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 26 авг 2025г. в 16:04:42

ГЛЮКОФАЖ таблетки 1000 мг * 60

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 26 авг 2025г. в 15:27:01

ЕФЕКТИН ER капсули с удължено освобождаване 75 мг * 28

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 26 авг 2025г. в 15:10:15

ИНУЛИН саше * 10 ВИТАПЕКТИН

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 26 авг 2025г. в 14:54:19
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2025 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival