Да осигуриш финансова независимост на дете с аутизъм – опитът на една майка

Историите за самотни родители на деца с аутизъм, които са на ръба, не са рядкост и си приличат изключително много. Родителят не може да работи, но в същото време е невъзможно и да си остане вкъщи – ситуация, която е до болка позната на всички, отглеждащи сами деца с аутизъм. Едно от най-важните неща за психичното здраве на родителите обаче е да знаят, че децата им ще бъдат подсигурени финансово, след като родителите им си отидат от този свят.

Бети Леман, самотна майка на дете с аутизъм, е от хората, които не се поддават пред трудностите в живота. Тя създава план за финансово подсигуряване на хора с увреждания, като едновременно с това се бори и за промяна на законодателството. На по-късен етап Леман дори основава компания, която има за цел да помага на родители да планират финансовото бъдеще на децата си.

Това, което е толкова вдъхновяващо в Бети Леман, е нейната решителност да подсигури финансово бъдещето на сина си с аутизъм.

>>> 10 признака на аутизъм

Какво ще прави, когато ме няма?

Животът на родителите на дете с увреждания е толкова натоварен, че те нямат дори минута да се запитат: „Какво ще се случи, ако не мога да се грижа за детето си?“

Когато майките или бащите мислят за смъртта, това, което пронизва сърцето им, е фактът, че ще оставят детето си само. Най-доброто нещо, което един родител може да направи, е да започне да планира самостоятелен живот за детето си възможно най-рано, за да не бъде то изцяло зависимо от родителя си. .

Политика без хленчене

Бети Леман се чувства благословена, че родителите й са прилагали „политика без хленчене“. „Те казваха: „Поправи го!“, а сега аз казвам: „Добре, какво трябва да направя, за да го поправя?“. Родих на по-късна възраст и бях самотна майка. Трябваше да печеля повече, за да може синът ми да живее самостоятелно. Казах си: „Няма да бъда единствената, която се грижи за сина си цял живот.“

Тревожност при раздяла

Родителите имат взаимозависими отношения с децата си, когато са малки. Въпреки това не е здравословно децата да продължават със зависимостта от родителите си, когато пораснат.

„Моята работа е да започна това отделяне на по-ранен етап, така че детето ми да има много други хора, на които да разчита. Важно е родителите на деца с увреждания да се научат бавно да прехвърлят контрола на други хора с течение на времето. Ако имате финансов план, когато детето ви е на 11 години, докато навърши 22 или 24 години, вие ще може да имате по-нормализирани отношения, вместо да бъдете постоянен гледач, терапевт или шофьор.“, коментира Леман.

Елементарни нужди

Хората с разстройства от аутистичния спектър или с умствени увреждания не са материалисти. Може да имат фантастично мислене, сякаш искат да карат Ferrari, когато дори не могат да получат шофьорска книжка. Но това, от което наистина се нуждаят, е достатъчно храна, подходящи медицински грижи и хора, на които да разчитат.

„Не изкарвам много пари. Имам застраховка живот, за да финансирам нуждите на сина си, когато си отида от този свят.“, споделя Леман.

Самостоятелен живот

„Синът ми е с невербален аутизъм, но е в общността и е разпознаваем в цял Денвър. Често, когато излизаме с него, хората ме питат коя съм. Синът ми има собствено жилище и живее самостоятелно, въпреки че се нуждае от постоянни грижи. За човек, смятан за нуждаещ се и инвалид, той има доста добър живот.“, коментира Леман.

Когато вече ме няма

„Не живея в страх какво ще се случи с него, когато или ако нещо стане с мен. Знам точно какво ще се случи поради финансовото планиране. Да, ще му липсвам, тъй като много се обичаме, но знам, че той ще живее достойно до края на живота си.“