Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си
Няма човек, който да не желае крепко здраве. Въпреки това, колкото и да се стараем, невинаги можем да предотвратим някои заболявания. Понякога сме предразположени към развитието на определени болести, които се предават в семейството ни, но дори не подозираме. В такива случаи е важно да се информираме подробно за медицинската история на семейството си.
Защо е важно да сме запознати със своята фамилна медицинска история?
Някои здравословни проблеми могат да бъдат предадени от родители на техните деца. Ако близък роднина има наследствено заболяване, ние сме много по-склонни да го развием в сравнение с останалите хора. Въпреки това познаването на семейната ни медицинска история може да ни насочи към извършване на промени в полза на дългосрочното ни здраве.
Ако нашето семейство има анамнеза за определено заболяване, може да сме изложени на по-висок риск. Познаването на фамилната медицинска история е възможно да ни бъде от полза да идентифицираме тези рискове. Също така тази информация може да ни помогне да предприемем стъпки за предотвратяване на заболяванията, към които сме предразположени.
От съществено значение е също да информираме личния си лекар с относно фамилната си обремененост, тъй като това ще му помогне да управлява по-ефективно специфичните ни рискове за здравето.
Някои наследствени заболявания са причинени от генетични нарушения. Те включват болест на Хънтингтън, кистозна фиброза и др. При други състояния, срещани в семейството, обаче гените не са единствената причина, въпреки че увеличават риска от развитие. В тази категория попадат сърдечните заболявания, диабетът и някои видове рак.
Добра идея е всеки да запише собствената си семейна медицинска история. Да бъдеш проактивен в откриването на своите рискове е по-добре, отколкото да чакаш да развиеш заболяване. |
Как да научим фамилната си медицинска история?
Можем да проучим медицинската история на нашето семейство като разговаряме с най-близките си роднини – родители, деца, братя и сестри. Някои от тях може да не желаят да говорят за здравословното си състояние, но всяка информация е полезна, дори и да е непълна. Важно е също да запишем и собствените си здравни данни.
След това може да се обърнем към по-далечните си роднини:
- баби и дядовци;
- лели и чичовци;
- племенници;
- полубратя и полусестри;
- братовчеди.
Какво трябва да бъде включено в семейната медицинска история?
Информацията за всяко лице от нашето семейство трябва да включва:
- име;
- пол;
- година на раждане и възраст (или година на смърт);
- етническа принадлежност (тъй като някои състояния са по-разпространени в определени етнически групи);
- основни медицински състояния и кога са се развили (особено ако е преди 60-годишна възраст);
- рискови фактори (тютюнопушене или рискова работа);
Препоръчително е да пазим записа на сигурно място и да го актуализираме редовно.
Кои болести могат да се предават в семейството ни?
Болестите и състоянията, които могат да се предават в семейството, включват:
- астма;
- диабет – както тип 1, така и тип 2;
- генетични заболявания – хемофилия и синдром на Даун;
- сърдечни заболявания;
- високо кръвно налягане;
- висок холестерол;
- някои видове психични заболявания;
- остеопороза;
- някои видове рак – рак на гърдата, яйчниците, червата и простатата;
- мъртво раждане или множество спонтанни аборти;
- инсулт.
Какво да направим, ако имаме фамилна обремененост за заболяване?
При наличие на притеснение за конкретно заболяване, е хубаво първо да се консултираме с личния си лекар. Въпреки това трябва винаги да помним, че не е задължително да развием състоянието.
Личният лекар може да ни посъветва да предприемем някое от следните действия:
- по-подробно проучване на рисковете;
- предприемане на превантивни действия за намаляване на риска;
- провеждане на редовни профилактични изследвания.
Family medical history: https://www.healthdirect.gov.au/family-medical-history
СТАТИЯТА е свързана към
- За свободното време
- Живот и Ум
- Съществува клас лекарства, който може да подобри неврологичната функция при пациенти с рядко генетично нарушение, твърдят експерти
- Повечето патогенни генетични варианти крият малък риск от развитие на болест
- Нова форма за лечение на пациенти с болест на Александър преминава към изпитания върху хора
- Диагноза лисенцефалия: Какво е да чуеш, че детето ти няма да преживее десетата си година
- Генната терапия e ефективна и безопасна при деца със синдром на Хърлър
- Откриха гена, от който зависи началото на пубертета при човека
- Хирурзи от Новосибирск осъществиха сложна операция на момиченце с кристална болест
- Д-р Максим Малинов: Апаратурата за генетичен анализ може да открие предразположеност към заболявания още преди те да се развият
- Услугите на Националната генетична лаборатория ще бъдат достъпни за пациентите от цялата страна
- Учени откриха признаци на болест на Хънтингтън в двуседмични човешки ембриони
Коментари към Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си