Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Лайфстайл За свободното време Живот и Ум Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си

Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си

от 31 март 2023г.
Редактор: Вероника Събова
Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си - изображение
  • Инфо
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Коментари
Свързаност

Няма човек, който да не желае крепко здраве. Въпреки това, колкото и да се стараем, невинаги можем да предотвратим някои заболявания. Понякога сме предразположени към развитието на определени болести, които се предават в семейството ни, но дори не подозираме. В такива случаи е важно да се информираме подробно за медицинската история на семейството си.

Защо е важно да сме запознати със своята фамилна медицинска история?

Някои здравословни проблеми могат да бъдат предадени от родители на техните деца. Ако близък роднина има наследствено заболяване, ние сме много по-склонни да го развием в сравнение с останалите хора. Въпреки това познаването на семейната ни медицинска история може да ни насочи към извършване на промени в полза на дългосрочното ни здраве.

Ако нашето семейство има анамнеза за определено заболяване, може да сме изложени на по-висок риск. Познаването на фамилната медицинска история е възможно да ни бъде от полза да идентифицираме тези рискове. Също така тази информация може да ни помогне да предприемем стъпки за предотвратяване на заболяванията, към които сме предразположени.

От съществено значение е също да информираме личния си лекар с относно фамилната си обремененост, тъй като това ще му помогне да управлява по-ефективно специфичните ни рискове за здравето.

Някои наследствени заболявания са причинени от генетични нарушения. Те включват болест на Хънтингтън, кистозна фиброза и др. При други състояния, срещани в семейството, обаче гените не са единствената причина, въпреки че увеличават риска от развитие. В тази категория попадат сърдечните заболявания, диабетът и някои видове рак.

>>> Шарлот Рейвън за живота с болестта на Хънтингтън: Единственото нещо, което трябва да направите, е да приемете новото нормално

Добра идея е всеки да запише собствената си семейна медицинска история. Да бъдеш проактивен в откриването на своите рискове е по-добре, отколкото да чакаш да развиеш заболяване.

Как да научим фамилната си медицинска история?

Можем да проучим медицинската история на нашето семейство като разговаряме с най-близките си роднини – родители, деца, братя и сестри. Някои от тях може да не желаят да говорят за здравословното си състояние, но всяка информация е полезна, дори и да е непълна. Важно е също да запишем и собствените си здравни данни.

След това може да се обърнем към по-далечните си роднини:

  • баби и дядовци;
  • лели и чичовци;
  • племенници;
  • полубратя и полусестри;
  • братовчеди.

Какво трябва да бъде включено в семейната медицинска история?

медицинска история

Информацията за всяко лице от нашето семейство трябва да включва:

  • име;
  • пол;
  • година на раждане и възраст (или година на смърт);
  • етническа принадлежност (тъй като някои състояния са по-разпространени в определени етнически групи);
  • основни медицински състояния и кога са се развили (особено ако е преди 60-годишна възраст);
  • рискови фактори (тютюнопушене или рискова работа);

Препоръчително е да пазим записа на сигурно място и да го актуализираме редовно.

Кои болести могат да се предават в семейството ни?

Болестите и състоянията, които могат да се предават в семейството, включват:

  • астма;
  • диабет – както тип 1, така и тип 2;
  • генетични заболявания – хемофилия и синдром на Даун;
  • сърдечни заболявания;
  • високо кръвно налягане;
  • висок холестерол;
  • някои видове психични заболявания;
  • остеопороза;
  • някои видове рак – рак на гърдата, яйчниците, червата и простатата;
  • мъртво раждане или множество спонтанни аборти;
  • инсулт.

Какво да направим, ако имаме фамилна обремененост за заболяване?

При наличие на притеснение за конкретно заболяване, е хубаво първо да се консултираме с личния си лекар. Въпреки това трябва винаги да помним, че не е задължително да развием състоянието.

Личният лекар може да ни посъветва да предприемем някое от следните действия:

  • по-подробно проучване на рисковете;
  • предприемане на превантивни действия за намаляване на риска;
  • провеждане на редовни профилактични изследвания.
Източник:

Family medical history: https://www.healthdirect.gov.au/family-medical-history

Още по темата:
  • Диагноза лисенцефалия: Какво е да чуеш, че детето ти няма да преживее десетата си година Диагноза лисенцефалия: Какво е да чуеш, че детето ти няма да преживее десетата си година
4.0/5 1 оценка

Коментари към Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си
    www.framar.bg 
    на 18 February 2026 в 10:03
    Коментирайте "Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си"

СТАТИЯТА е свързана към

  • За свободното време
  • Живот и Ум
  • Келтско проклятие – генетичната болест, която засяга ирландци и шотландци
  • Установени са мутации в човешката сперма, които причиняват тежки заболявания при децата
  • Учени създадоха софтуер, откриващ наследствени заболявания при новородени чрез сканиране на лицето
  • Съществува клас лекарства, който може да подобри неврологичната функция при пациенти с рядко генетично нарушение, твърдят експерти
  • Дете с нелечимо генетично заболяване живее благодарение на ензимна заместителна терапия
  • Генната терапия e ефективна и безопасна при деца със синдром на Хърлър
  • Проф. Зорница Старк: Редките генетични заболявания са водеща причина за детска смърт
  • Хирурзи от Новосибирск осъществиха сложна операция на момиченце с кристална болест
  • Откриха гена, от който зависи началото на пубертета при човека
  • Диагноза лисенцефалия: Какво е да чуеш, че детето ти няма да преживее десетата си година
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
Тръмп отмени закона за намаляване на парниковите емисии в САЩТръмп отмени закона за намаляване на парниковите емисии в САЩ

Тръмп отмени закона за намаляване на парниковите емисии в САЩ

от 17 фев 2026г.Прочети повече
Отстраниха тумор с тегло 2 килограма от корема на 60-годишна женаОтстраниха тумор с тегло 2 килограма от корема на 60-годишна жена

Отстраниха тумор с тегло 2 килограма от корема на 60-годишна жена

от 17 фев 2026г.Прочети повече
Сексът преди тренировка не намалява силата и издръжливостта при мъжете спортистиСексът преди тренировка не намалява силата и издръжливостта при мъжете спортисти

Сексът преди тренировка не намалява силата и издръжливостта при мъжете спортисти

от 17 фев 2026г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Как да предпазим децата си от инфекции и да се грижим за здравето на носа

преди 8 дни, 23 часа и 6 мин.

Инуностимулант при диабет - дайте ми предложения

преди 17 дни, 19 часа и 36 мин.
Всички

АНКЕТА

Притеснявате ли се за защитата на личните си данни?

Виж резултатите

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

ДЕНТИНОКС КЕЪР гел 10 г

СИДЕРАЛ ФОЛИК ородисперсни сашета * 20

ОРОФАР таблетки за смучене, отляти * 24

АРТЕМИС БИО ЧАЙ ОТ АРТИШОК филтър * 20

ДОПЕЗАЛ таблетки 5 мг * 28 АЛКАЛОИД

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

д-р Ивана Величкова Цонева

Коментар на: Георги от 17 фев 2026г. в 17:49:09

Отвара от змийска хурка помага при хемороиди

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 фев 2026г. в 15:54:46

НОИ, град Казанлък

Коментар на: Жана Андонова от 17 фев 2026г. в 14:48:57

СТРЕПСИЛС ИНТЕНЗИВ МЕД И ЛИМОН таблетки за смучене * 16

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 фев 2026г. в 11:36:39

ЦЕТЕБЕ капсули 500 мг * 60

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 17 фев 2026г. в 11:35:51
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2026 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival