Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало Лайфстайл За свободното време Живот и Ум Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си

Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си

от 31 март 2023г.
Редактор: Вероника Събова
Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си - изображение
  • Инфо
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Коментари
Свързаност

Няма човек, който да не желае крепко здраве. Въпреки това, колкото и да се стараем, невинаги можем да предотвратим някои заболявания. Понякога сме предразположени към развитието на определени болести, които се предават в семейството ни, но дори не подозираме. В такива случаи е важно да се информираме подробно за медицинската история на семейството си.

Защо е важно да сме запознати със своята фамилна медицинска история?

Някои здравословни проблеми могат да бъдат предадени от родители на техните деца. Ако близък роднина има наследствено заболяване, ние сме много по-склонни да го развием в сравнение с останалите хора. Въпреки това познаването на семейната ни медицинска история може да ни насочи към извършване на промени в полза на дългосрочното ни здраве.

Ако нашето семейство има анамнеза за определено заболяване, може да сме изложени на по-висок риск. Познаването на фамилната медицинска история е възможно да ни бъде от полза да идентифицираме тези рискове. Също така тази информация може да ни помогне да предприемем стъпки за предотвратяване на заболяванията, към които сме предразположени.

От съществено значение е също да информираме личния си лекар с относно фамилната си обремененост, тъй като това ще му помогне да управлява по-ефективно специфичните ни рискове за здравето.

Някои наследствени заболявания са причинени от генетични нарушения. Те включват болест на Хънтингтън, кистозна фиброза и др. При други състояния, срещани в семейството, обаче гените не са единствената причина, въпреки че увеличават риска от развитие. В тази категория попадат сърдечните заболявания, диабетът и някои видове рак.

>>> Шарлот Рейвън за живота с болестта на Хънтингтън: Единственото нещо, което трябва да направите, е да приемете новото нормално

Добра идея е всеки да запише собствената си семейна медицинска история. Да бъдеш проактивен в откриването на своите рискове е по-добре, отколкото да чакаш да развиеш заболяване.

Как да научим фамилната си медицинска история?

Можем да проучим медицинската история на нашето семейство като разговаряме с най-близките си роднини – родители, деца, братя и сестри. Някои от тях може да не желаят да говорят за здравословното си състояние, но всяка информация е полезна, дори и да е непълна. Важно е също да запишем и собствените си здравни данни.

След това може да се обърнем към по-далечните си роднини:

  • баби и дядовци;
  • лели и чичовци;
  • племенници;
  • полубратя и полусестри;
  • братовчеди.

Какво трябва да бъде включено в семейната медицинска история?

медицинска история

Информацията за всяко лице от нашето семейство трябва да включва:

  • име;
  • пол;
  • година на раждане и възраст (или година на смърт);
  • етническа принадлежност (тъй като някои състояния са по-разпространени в определени етнически групи);
  • основни медицински състояния и кога са се развили (особено ако е преди 60-годишна възраст);
  • рискови фактори (тютюнопушене или рискова работа);

Препоръчително е да пазим записа на сигурно място и да го актуализираме редовно.

Кои болести могат да се предават в семейството ни?

Болестите и състоянията, които могат да се предават в семейството, включват:

  • астма;
  • диабет – както тип 1, така и тип 2;
  • генетични заболявания – хемофилия и синдром на Даун;
  • сърдечни заболявания;
  • високо кръвно налягане;
  • висок холестерол;
  • някои видове психични заболявания;
  • остеопороза;
  • някои видове рак – рак на гърдата, яйчниците, червата и простатата;
  • мъртво раждане или множество спонтанни аборти;
  • инсулт.

Какво да направим, ако имаме фамилна обремененост за заболяване?

При наличие на притеснение за конкретно заболяване, е хубаво първо да се консултираме с личния си лекар. Въпреки това трябва винаги да помним, че не е задължително да развием състоянието.

Личният лекар може да ни посъветва да предприемем някое от следните действия:

  • по-подробно проучване на рисковете;
  • предприемане на превантивни действия за намаляване на риска;
  • провеждане на редовни профилактични изследвания.
Източник:

Family medical history: https://www.healthdirect.gov.au/family-medical-history

Още по темата:
  • Диагноза лисенцефалия: Какво е да чуеш, че детето ти няма да преживее десетата си година Диагноза лисенцефалия: Какво е да чуеш, че детето ти няма да преживее десетата си година
4.0/5 1 оценка

Коментари към Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си
    www.framar.bg 
    на 31 December 2025 в 12:08
    Коментирайте "Защо е важно да знаем медицинската история на семейството си"

СТАТИЯТА е свързана към

  • За свободното време
  • Живот и Ум
  • Кръвен тест открива генетични увреждания на плода още в ранна бременност
  • Терапия с технологията за генно редактиране Crispr-Cas9 блокира рядкото генетично заболяване ангиоедем
  • Диагноза лисенцефалия: Какво е да чуеш, че детето ти няма да преживее десетата си година
  • Установени са мутации в човешката сперма, които причиняват тежки заболявания при децата
  • Откриха гена, от който зависи началото на пубертета при човека
  • Хирурзи от Новосибирск осъществиха сложна операция на момиченце с кристална болест
  • Генна терапия спаси живота на новородено бебе с остър дефицит на чернодробен ензим
  • База данни с мутации разкрива причината за някои наследствени заболявания
  • Нова форма за лечение на пациенти с болест на Александър преминава към изпитания върху хора
  • Проф. Зорница Старк: Редките генетични заболявания са водеща причина за детска смърт
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
Синдром на БлумСиндром на Блум

Синдром на Блум

от 30 дек 2025г.Прочети повече
Ползите от традиционната медицина и приобщаването й към конвенционалнатаПолзите от традиционната медицина и приобщаването й към конвенционалната

Ползите от традиционната медицина и приобщаването й към конвенционалната

от 30 дек 2025г.Прочети повече
Синдром на КалманСиндром на Калман

Синдром на Калман

от 29 дек 2025г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Да си поговорим честно за ПМС, хормоните и "онези дни"...

преди 20 дни, 23 часа и 8 мин.

Биомаркерите са ключът към правилното лечение на рака на белия дроб

преди 61 дни, 1 час и 4 мин.
Всички

АНКЕТА

Как ще ни повлияе приемане на еврото?

Виж резултатите
Още интересни публикации
Откриха гена, от който зависи началото на пубертета при човека Откриха гена, от който зависи началото на пубертета при човека

Откриха гена, от който зависи началото на пубертета при човека

от 21 ное 2022г. Прочети повече

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

ЗОПИКЛОН таблетки 7.5 мг * 10

КАЛЦИЕВ ГЛЮКОНАТ ЛАКТАТ 150мл + БРОНХИ ХЕРБАЛ 150мл

ЛИВСАНЕ ПРЕВРЪЗКИ СТЕРИЛНИ 10см/15см * 5

СПИРАЛА МИРЕНА вътрематочна лекарстводоставяща система 20 микрограма/24 часа BAYER

ВОЛТАРЕН ЕМУЛГЕЛ СПОРТ гел 1.16% 100 г

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

ФЛУНАРИЗИН капсули 5 мг * 20 ТЕВА

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 31 дек 2025г. в 11:19:44

ДИПРОГЕНТА крем 15 г

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 31 дек 2025г. в 11:07:22

МИЛУРИТ таблетки 100 мг * 30 ЕГИС

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 31 дек 2025г. в 10:59:33

БРОНХО - ВАКСОМ ЗА ДЕЦА прах за перорален разтвор 3.5 мг * 10 OM PHARMA

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 31 дек 2025г. в 10:15:38

АМОКСИГАММА таблетки 875 мг/125 мг * 21

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 31 дек 2025г. в 09:59:51
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2025 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival