10 рядко срещани аномалии в човешкото тяло

Всички сме различни и уникални по рода си човешки същества, но някои от нас са по-различни и специални от останалите. Съществуват аномалии в човешкото тяло, които са характерни само за малък процент от населението на Земята.

Вижте някои от тях.

Невероятно плътни кости

Изследвайки гена LRP5 /който отговаря за минерализацията на костите/, учените открили мутации, които причиняват заболяване, при което костите стават много крехки.

Но съществува и друга мутация на този ген: той причинява уплътняването на костите до такава степен, че те не могат да се счупят, а кожата остарява по-бавно.

Въпреки че звучи като нещо хубаво, това състояние си има и своите недостатъци. Лекарите не могат да заменят износени стави на възрастни хора с това заболяване.

"Златна" кръв

Тя не е златна в буквалния смисъл на думата, но притежава едно уникално свойство: съдържа антигени. Свойствата на тази специална кръв са открити през 1961 г. и досега са известни около 40 човека с такава кръв.

9 от тях са невероятно ценни донори, защото тяхната кръв е подходяща за всеки реципиент.

Дълъг палмарен мускул

Този мускул е наследство от нашите прадеди, които се катерели по дърветата.

За да проверите дали го имате, поставете ръката си с дланта нагоре върху равна повърхност. Докоснете малкото пръстче и палеца си и леко ги повдигнете. Ако виждате изпъкнало сухожилие на китката си, вие имате дълъг палмарен мускул. Не се притеснявайте ако нямате – той е безполезен при съвременния начин на живот на хората.

Генетичен химеризъм

Древногръцките митове описват химерата като създание с глава и врат на лъв, тяло на коза и змийска опашка. Генетичното състояние химеризъм при хората се характеризира с допълнителна ДНК-поредица.

Понякога се появява под формата на "мозаечна" кожа или хетерохромия, но по-често състоянието остава незабелязано.

Химеризмът не е опасно заболяване, но може да причини семейни проблеми. Съществува случай, в който една майка почти загубила децата си, защото генетичните тестове показали, че нямат генетична връзка помежду си.

Двойна линия на миглите

Съществува рядко генетично състояние, наречено "дистихиаза". Най-известната личност с "двойни" мигли е холивудската звезда Елизабет Тейлър.

Дистихиазата обикновено не причинява някакво неудобство. Въпреки това в някои случаи втората редица мигли може да е разположена прекалено близо до мукозната мембрана на окото, което да доведи до дразнене.

Дупчица, близо до ухото

Това е вроден преаурикуларен синус, който се образува по време на развитието на зародиша в утробата и е характерен само за 5% от населението на Земята.

Предполага се, че е атавизъм, който напомня, че предците на всички живи същества някога са имали хриле. Тази "дупчица" често се предава по наследство и може да присъства и при двете уши. Може да бъде премахната по хирургичен път, но по принцип не е опасна.

Допълнителни ребра

"Допълнителните" ребра се срещат често по жените.

Тези ребра се наричат още и цервикални, защото са разположени в цервикланата област на гръбнака. Размерите им варират – от малки образования, до цели истински ребра.

В повечето случаи те не застрашават човешкото здраве, но понякога може да достигнат големи размери и да причинят дискомфорт.

Способността да възприемате "невидими" цветове

Друго състояние, което се среща по-често при жените, е тетрахромията: способността да различавате оттенъците на цветовете по-добре от обикновения човек.

Глухарчето например, повечето хора биха го определили като жълто. Но човек, който страда от тетрахромия, ще види разнообразие от нюанси на жълтото. Това състояние се причинява от мутация на Х-хромозомата.

Тетрахромията позволява на човек да различи до 99 милиона цвята, докато обикновените хора виждат само около 1 милион.

Нуждата от много малко сън

Тези хора възстановяват силите си два пъти по-бързо от повечето от нас. Сред тези щастливци са Маргарет Тачър, Салвадор Дали, Уинстън Чърчил и Никола Тесла.

Тук не става въпрос само за правилен режим на спане. Генът DEC2 е мутация, която се открива при хората, нуждаещи се от много малко сън. Учените от университета в Калифорния стигнали до заключението, че хората с тази аномалия се справят с ежедневни задачи по-бързо от средностатистическия човек.

Неспособност за натрупване на холестерол

Съществува изключително малка група хора по света, които определено могат да се нарекат щастливци. Те могат да похапват почти всичко, без да се притесняват за холестерола си. Рискът за развитие на сърдечносъдово заболяване при тях е едва 10%.

Причината за това е, че те нямат достатъчно копия от гена PCSK9. Фармацевтичните компании решили да се възползват от това откритие и започнали да произвеждат медикамент, който блокира действието на този ген.