10 рядко срещани аномалии в човешкото тяло – част 1
Всички сме различни и уникални по рода си човешки същества, но някои от нас са по-различни и специални от останалите. Съществуват аномалии в човешкото тяло, които са характерни само за малък процент от населението на Земята.
Вижте някои от тях.
Невероятно плътни кости
Изследвайки гена LRP5 /който отговаря за минерализацията на костите/, учените открили мутации, които причиняват заболяване, при което костите стават много крехки.
Но съществува и друга мутация на този ген: той причинява уплътняването на костите до такава степен, че те не могат да се счупят, а кожата остарява по-бавно.
Въпреки че звучи като нещо хубаво, това състояние си има и своите недостатъци. Лекарите не могат да заменят износени стави на възрастни хора с това заболяване.
"Златна" кръв
Тя не е златна в буквалния смисъл на думата, но притежава едно уникално свойство: съдържа антигени. Свойствата на тази специална кръв са открити през 1961 г. и досега са известни около 40 човека с такава кръв.
9 от тях са невероятно ценни донори, защото тяхната кръв е подходяща за всеки реципиент.
Дълъг палмарен мускул
Този мускул е наследство от нашите прадеди, които се катерели по дърветата.
За да проверите дали го имате, поставете ръката си с дланта нагоре върху равна повърхност. Докоснете малкото пръстче и палеца си и леко ги повдигнете. Ако виждате изпъкнало сухожилие на китката си, вие имате дълъг палмарен мускул. Не се притеснявайте ако нямате – той е безполезен при съвременния начин на живот на хората.
Генетичен химеризъм
Древногръцките митове описват химерата като създание с глава и врат на лъв, тяло на коза и змийска опашка. Генетичното състояние химеризъм при хората се характеризира с допълнителна ДНК-поредица.
Понякога се появява под формата на "мозаечна" кожа или хетерохромия, но по-често състоянието остава незабелязано.
Химеризмът не е опасно заболяване, но може да причини семейни проблеми. Съществува случай, в който една майка почти загубила децата си, защото генетичните тестове показали, че нямат генетична връзка помежду си.
Двойна линия на миглите
Съществува рядко генетично състояние, наречено "дистихиаза". Най-известната личност с "двойни" мигли е холивудската звезда Елизабет Тейлър.
Дистихиазата обикновено не причинява някакво неудобство. Въпреки това в някои случаи втората редица мигли може да е разположена прекалено близо до мукозната мембрана на окото, което да доведи до дразнене.
източник: brightside.me
снимки: brightside.me; mindamuse.com
СТАТИЯТА е свързана към
- Красота и стил
- Нашето тяло
- Защо възрастта на майката има значение за забременяването
- 15 генетични мутации, проявяващи се при кръвосмешение
- Лечебни мерки при плацента превия (ниска плацента)
- Амниоцентеза
- КП № 12 ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА ДЕТЕ С ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ
- Значение на точковите мутации за историята на биологичната наука
- Мъж с три пениса – втори случай в света на рядкото състояние трифалия
- Всички хора със сини очи имат един общ прародител
- Херман Дж. Мюлер и приносът му за развитието на генетиката и медицината
- Далтонизмът не е болест, а вродена аномалия
Коментари към 10 рядко срещани аномалии в човешкото тяло – част 1