Актьорът Ерик Дейн за борбата с амиотрофичната латерална склероза

На 19 февруари 2026 г. почина 53-годишният актьор от „Анатомията на Грей“ и „Еуфория“, който преди близо една година бе диагностициран с нелечимото неврологично заболяване амиотрофична латерална склероза.

ALS нарушава комуникацията между нервните клетки и мускулите, което води до парализа и дихателна недостатъчност. Въпреки че болестта ограничава сериозно движенията му, Ерик Дейн нито за миг не се отказва от своята кариера. "Ще вървя напред, докато мога. Това е много важно в момента“, казва той.

“Искам хората да знаят повече за ALS”

През 2025 г. актьорът не успява да присъства на церемонията по връчването на наградите „Emmy”, защото се налага да постъпи в болница. Въпреки пречките по пътя, той не пада духом и твърдо вярва, че трябва да говори публично за болестта си.

"Искам да споделя своята житейска история с възможно най-много хора, защото мисля, че вече не става дума за моя живот. Щеше да е хубаво да е така, но не е. Искам обществото да знае какво означава ALS, какви са симптомите, и най-вече, как можем да допринесем за лечението й.“

Диагнозата амиотрофична латерална склероза

През април 2025 г. Ерик Дейн обяви, че е диагностициран с амиотрофична латерална склероза. В интервю за списание People той казва, че е благодарен на семейството си за безусловната подкрепа в този труден период от живота му. Холивудската знаменитост заявява, че няма намерение да се отказва от актьорската професия и дори ще продължи снимките си за сериала „Еуфория“. „Чувствам се страхотно, когато съм на работа. Разбира се, имам неприятни моменти понякога, но като цяло се чувствам наистина добре. Весел човек съм и това ми помага“, споделя Ерик.

Първите симптоми на ALS

„Първоначално усещах слабост в дясната си ръка. Не й отдадох особено значение. Предполагах, че е от писането на телефона или че ръката ми просто е уморена. Няколко седмици по-късно обаче симптомите се влошиха“, разказва актьорът. В продължение на девет месеца се среща с различни специалисти, включително невролози, докато накрая става ясно, че страда от амиотрофична латерална склероза.

Освен за вече настъпилите симптоми, Дейн говори и за онова, което знае, че е неизбежно – влошаването. „Засега лявата ми половина функционира нормално, въпреки че дясната е изцяло обездвижена. Мисля, че до няколко месеца няма да мога да използвам и лявата си ръка и това ми действа доста отрезвяващо.“

Силна подкрепа от семейството и приятелите

Най-голямата опора на актьора е съпругата му Ребека Гейхарт, с която сключва брак преди повече от 20 години. Въпреки проблемите помежду им и подадените през 2014 г. документи за развод, те остават близки. „Звъня на Ребека всеки ден. Говорим си. Съумяхме да запазим приятелството си и да бъдем по-добри родители. Тя е моят герой, човекът, на когото мога да разчитам безпрекословно“, признава Ерик Дейн.

Семейството преди всичко

Актьорът е баща на две момичета – Били и Джорджия. Макар да вярва, че се справя добре като техен родител, той не крие и гнева си, че фаталната болест ще промени завинаги живота им.

„Ядосан съм, защото моят баща почина, когато бях млад. Ето че сега има много голяма вероятност и аз да изоставя децата си. Единственото, което искам към момента, е да прекарвам повече време със семейството си и да работя по малко“, казва той.

Надежда за бъдещето

През 2025 г. Дейн разговаря с лекари и представители на организацията на пациентите с ALS I Am ALS organization. Среща се и с конгресмена Ерик Суолуел, за да обсъдят финансирането на проучвания върху нелечимото засега неврологично заболяване.

„Искам да вдигна шум“, казва актьорът на Суолуел. „Имам две дъщери и искам да ги видя как завършват колеж, как се омъжват. Искам да видя и внуците си.“

Смъртта на Ерик Дейн

Актьорът умира на 19 февруари 2026 г. В последните си дни той е бил заобиколен от най-близките си приятели, съпругата и двете си дъщери.

„От момента, в който чу диагнозата, до края си Ерик искаше неговата история да стигне до възможно най-много хора, и настояваше да се отделят повече средства за изследвания върху амиотрофичната латерална склероза. Той знаеше, че само така може да помогне на други като него в борбата с болестта. Ще ни липсва ужасно много“, написаха членове на семейството му.